對于大多數(shù)癲癇患者,癲癇是不遺傳的。國際抗癲癇聯(lián)盟ILAE發(fā)布的,2017年度最新版的癲癇分類指南中,將癲癇的病因歸結(jié)為六大類,其中就包括了遺傳性病因。遺傳性致病基因的最主要的一個例子是Dravet綜合征。大約有80%的Dravet綜合征的患兒存在鈉離子通道、基因SCN1A的致病性突變。因此對于部分患者,特別是一些兒童患者,在特定情況下需要進行癲癇的心血檢查以及加息驗證,從而篩選可能的潛在的致病基因,并與已知的致病基因進行比對。
事實上在臨床中更為常見的是,由于誤解造成的對癲癇患者和家庭的歧視和污名化。因此癲癇并不只是一個醫(yī)療問題,同時也是一個社會性問題。