NT和唐篩的區(qū)別是什么
nt檢查，它就是通過b超來測量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度。一般在孕11周到13+6周之間做這個nt檢查，主要是為了排除有沒有染色體異常的可能性。如果出現(xiàn)nt增高，那我們需要進(jìn)行羊水穿刺或者無創(chuàng)dna來排除染色體異常。nt正常值小于2.5mm以下，如果大于3mm以上，我們還需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，也就是早期絨毛膜促性腺激素hcg的定量檢測，來判斷胚胎發(fā)育情況。以上健康科普知識僅供參考。
唐篩和NT的區(qū)別是什么
唐氏綜合征又稱先天愚型，是一種染色體疾病。它主要表現(xiàn)為智力低下、發(fā)育遲緩或者無腦兒等情況。所以在孕期需要進(jìn)行唐氏篩查來排除胎兒畸形。如果出現(xiàn)了唐氏篩查高風(fēng)險，還需要做羊水穿刺來確診。因此，建議女性懷孕后定時產(chǎn)檢，并且到醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)的抽血化驗(yàn)及超聲檢查，明確胎兒有沒有異常。同時，孕婦平時注意休息，不能勞累，保證充足的睡眠，放松心態(tài)，遵醫(yī)囑定期產(chǎn)檢。飲食多樣化，營養(yǎng)均衡，適當(dāng)運(yùn)動，增強(qiáng)機(jī)體抵抗力。
NT和唐篩做一個可以嗎？
nt檢查是在孕11周到13+6周之間進(jìn)行的，通過超聲測量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度來了解胎兒發(fā)育情況。nt正常值小于2.5mm；如果大于3mm或者是＞1.5cm都提示有染色體異常風(fēng)險。所以說nt檢查只能夠判斷患唐氏綜合征、先天愚型等問題，但不能確定胎兒是否存活。建議孕婦要加強(qiáng)營養(yǎng)，多吃新鮮蔬菜水果，保證充足睡眠，避免熬夜，適當(dāng)運(yùn)動，增強(qiáng)機(jī)體抵抗力。
早期唐氏篩查和中期唐氏篩查的區(qū)別
早期唐氏篩查是指懷孕15到20加6周，通過抽血檢測母體外周血液中21三體、18三體以及開放性神經(jīng)管缺陷風(fēng)險值。如果高度提示有可能患21三體綜合癥或者13三體綜合征；但不一定就是唐氏篩查陽性，還需要進(jìn)行羊水穿刺來明確診斷。而且在做nt檢查時，最好選擇無創(chuàng)dna檢測。因?yàn)闊o創(chuàng)dna檢測準(zhǔn)確率比較高，并且價格也相對低廉。所以建議女性在懷孕16至22+6周之間直接做四維彩超檢查，排除胎兒畸形。
