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唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)是什么意思 如果唐篩結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)是否就意味著寶寶不健康呢

唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)是什么意思

唐氏篩查,也就是我們常說(shuō)的二十一三體綜合癥。它主要檢測(cè)的指標(biāo)有胎兒頸項(xiàng)透明質(zhì)酸層和胎兒鼻骨等。如果出現(xiàn)了高危因素,比如說(shuō)年齡大于35歲以上或者家族中患21-三體、18-三體綜合征的幾率會(huì)增加;還有早孕反應(yīng)嚴(yán)重,甚至可能會(huì)出現(xiàn)妊娠劇吐、肝功能異常、黃疸、腎衰竭等情況發(fā)生。所以在懷孕期間,需要進(jìn)行定期產(chǎn)前檢查來(lái)評(píng)估胎兒的狀態(tài)。以上健康科普知識(shí)僅供參考,具體情況需到正規(guī)醫(yī)院檢查,由專(zhuān)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行判斷。

如果唐篩結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)是否就意味著寶寶不健康呢

唐氏篩查的報(bào)告單提示,只要有一個(gè)高危因素,那么就說(shuō)明胎兒患21三體綜合癥、18三體綜合征和開(kāi)放性神經(jīng)管畸形等疾病的概率會(huì)比較大。所以在孕期需要進(jìn)行唐氏篩查,但并非絕對(duì)的,還需要根據(jù)具體情況來(lái)判斷。唐氏篩查主要包括兩種方法:1.糖類(lèi)抗原125h5/mmoll)聯(lián)合檢測(cè);2.甲胎蛋白afp(hcg)檢測(cè);3.雌二醇e32a4b陰道鏡檢查;4.中孕婦血清學(xué)標(biāo)志物scc(iud)檢測(cè)。建議女性懷孕后定期做好產(chǎn)前檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題早診治,從而降低妊娠并發(fā)癥的出生率。

唐篩1:30屬于高危嗎

唐氏篩查是一項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)值的檢測(cè),它主要是通過(guò)抽取孕婦外周血來(lái)判斷胎兒患有二十一三體、十八三體和神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)值。如果出現(xiàn)了唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)或者是高度風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步做羊水穿刺來(lái)確診。因?yàn)檫@兩個(gè)染色體異常都會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形發(fā)生率增加,所以在懷孕期間應(yīng)該定期產(chǎn)前檢查,并且建議每四到六個(gè)月行nt檢查,同時(shí)可以預(yù)防性的使用無(wú)創(chuàng)dna來(lái)排除胎兒先天愚型。

中期唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)什么意思

中期的唐氏篩查是指懷孕15到20加6周通過(guò)抽血檢測(cè)母體外周血清學(xué)標(biāo)志物,結(jié)合孕婦的年齡、體重等綜合計(jì)算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。如果唐氏篩查提示高度風(fēng)險(xiǎn)或者有其他特殊情況,則需要進(jìn)一步做羊水穿刺來(lái)明確診斷。因?yàn)樘喝旧w異常是導(dǎo)致早產(chǎn)畸形最主要原因之一,所以在孕前就應(yīng)該對(duì)這個(gè)疾病進(jìn)行排除。如果沒(méi)有這些問(wèn)題,可以考慮妊娠期間定期復(fù)查nt和四維彩超了解胎兒發(fā)育情況。以上健康科普知識(shí)僅供參考。

提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)盡快就醫(yī)。本文所涉醫(yī)學(xué)知識(shí)僅供參考,不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。用藥務(wù)必遵醫(yī)囑,切勿自行用藥。本文所涉就醫(yī)相關(guān)政策及醫(yī)院信息均整理自公開(kāi)資料,部分信息可能有過(guò)期或延遲的情況,請(qǐng)務(wù)必以官方公告為準(zhǔn)。
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唐篩低風(fēng)險(xiǎn)會(huì)不會(huì)畸形? 唐篩低風(fēng)險(xiǎn)就是通過(guò)了嗎

唐氏綜合征是一種染色體疾病,它的發(fā)生率很高。如果出現(xiàn)了唐氏綜合癥以后,建議孕婦要做進(jìn)一步檢查,比如無(wú)創(chuàng)dna或者羊水穿刺來(lái)排除胎兒有沒(méi)有異常。唐氏綜合癥又叫先天愚型,這個(gè)孩子在早期就可能會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)、死亡等情況。所以說(shuō),對(duì)于唐氏綜合癥的患者,我們需要根據(jù)

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孕婦唐篩要檢查什么項(xiàng)目? 唐氏篩查查些什么

唐氏綜合癥的產(chǎn)前篩選率是60%到70%,其中有一部分可以檢測(cè)出高風(fēng)險(xiǎn)。如果唐氏篩查為臨界風(fēng)險(xiǎn)或者是低度風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)行羊水穿刺來(lái)明確診斷。在懷孕16周左右做四維彩超排除胎兒畸形。在懷孕22到26周之間建議每個(gè)月都要做一次大排畸檢查,通過(guò)這些檢查能夠?qū)μ?/p>

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做了NT還用做唐篩嗎 早期唐篩要多久出結(jié)果

做了nt檢查,如果結(jié)果是正常的,不需要再進(jìn)行羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)dna來(lái)排除胎兒染色體異常。但是如果nt值增高超過(guò)2.5mm以上,就屬于異常情況,必須在懷孕16~22周左右進(jìn)一步完善四維彩超等相關(guān)檢查,并且根據(jù)具體的情況選擇合適的終止妊娠方式。因?yàn)檫@個(gè)時(shí)候胎

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去做唐篩需要準(zhǔn)備什么 早期唐氏篩查有必要做嗎

唐氏綜合癥的檢查,是通過(guò)抽取孕婦外周血來(lái)判斷胎兒患有二十一三體、十八三體和神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)值。如果出現(xiàn)了高危因素,比如說(shuō)年齡大于35歲以上或者家族中有染色體異常史等情況,那就建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷。在懷孕16到18周之間,可以采用無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)羊水穿刺,排除染

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孕婦在懷孕24周以后,就要開(kāi)始進(jìn)行唐氏綜合癥的檢查。通過(guò)抽血化驗(yàn)胎兒頸部透明層厚度來(lái)了解是否有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。如果出現(xiàn)nt增高或者是羊水穿刺提示有畸形,那么需要及時(shí)終止妊娠;對(duì)于年齡大于35歲的女性,一般建議直接做無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)。因?yàn)檫@個(gè)階段發(fā)生唐氏綜合征的

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唐篩多久可以拿結(jié)果 唐篩多久出報(bào)告

唐氏綜合癥的檢查,一般是在懷孕15到20加6周之間抽血來(lái)進(jìn)行。如果唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)或者臨界風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步做羊水穿刺來(lái)排除胎兒染色體異常所導(dǎo)致的流產(chǎn)。因?yàn)樘剖虾Y查只是一項(xiàng)篩查試驗(yàn),不能確定具體是哪個(gè)方面的問(wèn)題。建議女性在懷孕期間注意休息,保證充足的睡眠時(shí)

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唐氏綜合癥的檢查,一般是在懷孕15到20加6周通過(guò)抽血化驗(yàn)hcg、雌三醇以及afp來(lái)判斷胎兒有沒(méi)有染色體異常。如果唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn)或者臨界風(fēng)險(xiǎn),還需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)dna或羊水穿刺來(lái)排除染色體異常。所以唐氏篩查出報(bào)告的時(shí)間不能完全確定,只能說(shuō)明唐氏篩查的準(zhǔn)確率會(huì)比較

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唐氏篩查準(zhǔn)確率達(dá)多少 唐篩的準(zhǔn)確度高嗎

唐氏篩查是通過(guò)抽取孕婦的外周血,檢測(cè)母體中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度來(lái)判斷胎兒患有二十一三體綜合癥的危險(xiǎn)系數(shù)。如果結(jié)果大于等于10就說(shuō)明是高風(fēng)險(xiǎn);如果結(jié)果小于等于11則說(shuō)明是低風(fēng)險(xiǎn);如果結(jié)果提示臨界風(fēng)險(xiǎn)或者是高風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)dn

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唐篩高危怎么辦 唐篩提示高危怎么辦

唐氏綜合癥是一種先天性的染色體疾病,它主要表現(xiàn)為智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩或者是無(wú)腦兒等。所以出現(xiàn)這些情況時(shí),孕婦應(yīng)該及早到醫(yī)院進(jìn)行就診和治療。如果只是單純的做唐氏篩查,沒(méi)有其他的并發(fā)癥,可能會(huì)在懷孕期間不需要特殊處理;但是如果檢測(cè)結(jié)果提示胎兒患21三體、18三體

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唐氏綜合癥是一種先天性的染色體疾病,它主要表現(xiàn)為智力低下、發(fā)育遲緩等。所以在孕期需要進(jìn)行唐氏篩查,如果出現(xiàn)了高風(fēng)險(xiǎn)或者臨界風(fēng)險(xiǎn),還可能會(huì)對(duì)胎兒造成影響,必須終止妊娠。唐氏篩查是通過(guò)抽取母親血清來(lái)檢測(cè)胎兒患21-三體和18-三體綜合征的危害,并且結(jié)合孕婦年齡、體重、

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唐氏綜合癥是一種先天性的染色體疾病,主要表現(xiàn)為智力低下、特殊面容易流產(chǎn)等。在懷孕期間需要進(jìn)行唐氏篩查以及無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)來(lái)排除胎兒患有18三體和21三體的風(fēng)險(xiǎn)。如果出現(xiàn)了高危因素或者其他異常情況,可能會(huì)提前終止妊娠。所以建議女性在備孕之前到醫(yī)院完善相關(guān)檢查

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nt檢查,它就是通過(guò)b超來(lái)測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度。一般在孕11周到13+6周之間做這個(gè)nt檢查,主要是為了排除有沒(méi)有染色體異常的可能性。如果出現(xiàn)nt增高,那我們需要進(jìn)行羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)dna來(lái)排除染色體異常。nt正常值小于2.5mm以下,如果大于3mm

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