孕期早中晚唐篩的區(qū)別
在懷孕11到13加6周，通過抽血檢查hcg和雌三醇來判斷胎兒是否有染色體異常。如果唐氏篩查提示高風險或者臨界風險，一般建議進行羊水穿刺來排除染色體異常。因為無創(chuàng)dna可以準確地代表胎兒患21-三體綜合癥、18-三體綜合征等疾病的概率。所以，對于年齡大于35歲的女性，要注意定期產前診斷，必要時終止妊娠。另外，也可以結合其他方式來測量出胎兒患先天愚型的幾率。但是，不能僅憑空囊沒有辦法做唐氏篩查，還需要結合其它的相關化驗指標及超聲心動圖等綜合分析。
唐氏篩查與無創(chuàng)的區(qū)別是什么
唐氏篩查和無創(chuàng)dna都屬于產前檢測，它們主要通過抽取孕婦外周血來進行胎兒染色體異常的初步判斷。一般情況下，在懷孕16到20周之間做nt檢查就可以了；如果超過21三體綜合癥高風險，或者有其他的先天性心臟病等這些疾病時候，我們建議直接做羊水穿刺或者絨毛活檢來排除染色體異常所導致的流產。而且唐氏篩查只能作為一種初篩試驗，不能確診早期發(fā)現(xiàn)胎兒畸形，因此對于年齡大于35歲的女性，應該直接做無創(chuàng)dna檢查。
唐氏篩查高風險怎么處理
唐氏篩查是在懷孕15到20加6周通過抽血檢測母體外周血中的hcg，雌三醇以及afp等來綜合判斷胎兒患21-三體、18-三體和神經管缺陷的危險系數(shù)。如果出現(xiàn)了高風險，一定要進行羊水穿刺或者無創(chuàng)dna來明確診斷。因為唐氏篩查只能夠提示有沒有染色體異常的可能性，而不能作為終止妊娠的依據(jù)。所以對于唐氏篩查高風險，需要進一步做產前診斷，并且根據(jù)結果決定下一步的治療方案。
唐氏篩查最佳時期
唐氏篩查是在懷孕15到20加6周通過抽血檢測母體外周血中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇，并結合孕婦的年齡、體重等綜合計算發(fā)病風險。如果唐氏篩查臨界風險或者高度風險，一般建議進行羊水穿刺來排除染色體異常。但是對于年紀大于35歲以上的女性，也可能會出現(xiàn)唐氏兒的情況，所以需要定期產前診斷，必要時無創(chuàng)dna或者是羊水穿刺來明確診斷。以上健康科普知識僅供參考。
