唐氏篩查沒過怎么辦
唐氏綜合癥又稱先天愚型，是一種染色體疾病。如果出現了唐氏兒的情況，需要進行遺傳咨詢以及產前診斷來明確胎兒有無畸形或者是否存在其他方面的問題。唐氏篩查只能判斷患21三體、18三體和神經管缺陷的風險值，并不能作為終止妊娠的依據。所以建議孕婦做羊水穿刺檢測，排除染色體異常導致的胎兒發(fā)育遲緩等情況。同時還可以結合中醫(yī)辨證施治，給予補腎填精、健脾利濕、疏肝理氣、滋陰養(yǎng)血等藥物調理后再懷孕。
唐篩沒過一定要做無創(chuàng)嗎
唐氏綜合癥的檢查是通過抽取孕婦外周血，測量胎兒頸項透明層厚度來判斷胎兒患21-三體、18-三體和神經管缺陷的風險值。如果結果提示高風險，就需進行羊水穿刺或者臍帶血染色體核型分析排除胎兒有染色體異常的可能性。因為目前臨床上并不存在準確的診斷標準，所以只能根據早期的超聲檢查，尤其是中期妊娠的nt增厚與胎兒鼻骨畸形的關系等情況作出初步的判斷。但是對于晚期的胎兒發(fā)育遲緩的女性，也會使用無創(chuàng)dna來進行篩查。
孕婦血糖高怎么辦？
妊娠期糖尿病的患者，首先應該控制飲食、加強運動來降低體重。其次，要積極治療原發(fā)疾病，如果是輕度的血糖升高，可以通過調整生活方式和藥物進行治療；若為中度或重度的血糖升高，則需要在醫(yī)師指導下使用胰島素增敏劑來對癥處理。
唐氏篩查21三體多少算高危
唐氏篩查是一項風險值的檢測，它不能代表胎兒有沒有染色體異常。如果出現了21三體綜合征或者18三體綜合癥這些情況，我們要進行產前診斷和羊水穿刺來排除胎兒是否存在著染色體異常。如果確定為21三體臨界風險以后，那么就需要引產治療。因此，對于唐氏篩查21三體高危的孕婦，建議做羊水穿刺來排除胎兒是否患有21三體綜合癥及18三體綜合癥等疾病。以上健康科普知識僅供參考，具體情況需到正規(guī)醫(yī)院進行檢查，由專業(yè)醫(yī)師進行判斷。切勿自行診斷、治療。
