做了NT還用做唐篩嗎

做了nt檢查，如果結(jié)果是正常的，不需要再進(jìn)行羊水穿刺或者無創(chuàng)dna來排除胎兒染色體異常。但是如果nt值增高超過2.5mm以上，就屬于異常情況，必須在懷孕16~22周左右進(jìn)一步完善四維彩超等相關(guān)檢查，并且根據(jù)具體的情況選擇合適的終止妊娠方式。因?yàn)檫@個(gè)時(shí)候胎兒發(fā)育已經(jīng)基本成熟，所以可以直接抽取羊水培養(yǎng)來獲得更多的細(xì)胞，從而提高檢出率和準(zhǔn)確性。以上健康科普知識(shí)僅供參考，具體情況需到正規(guī)醫(yī)院檢查，由專業(yè)醫(yī)師進(jìn)行判斷。

早期唐篩要多久出結(jié)果

早期的唐氏篩查一般需要三天左右可以出結(jié)果，但是每個(gè)醫(yī)院情況不同。唐氏篩查主要包括兩種方法：1、抽血檢測(cè)孕婦體內(nèi)hcg和雌激素水平；2、通過超聲來判斷胎兒發(fā)育狀態(tài)，如果有胎心搏動(dòng)，說明胎兒存活正常。唐氏綜合征又稱21-三體綜合癥或18-三體綜合癥，是由于染色體異常導(dǎo)致的疾病，臨床上較為少見。所以在懷孕16周到20周之間進(jìn)行羊膜腔穿刺術(shù)來排除胎兒畸形。目前大部分醫(yī)生會(huì)建議做無創(chuàng)dna檢測(cè)，即羊水穿刺檢查，這屬于產(chǎn)前診斷技術(shù)，能夠?qū)δ赣H和胎兒進(jìn)行全面評(píng)估。

唐篩NT檢查四維彩超等 它們有什么區(qū)別

唐氏綜合癥的產(chǎn)前篩查，主要是通過抽取孕婦外周血來判斷胎兒患染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。一般在懷孕11到13+6周進(jìn)行，可以用無創(chuàng)dna或者羊水穿刺來明確診斷。如果出現(xiàn)高危因素，比如說年齡大于35歲、多囊卵巢綜合征、既往生育過畸形兒或者家族中有遺傳性疾病史都需要做唐氏篩查。如果出現(xiàn)了臨界風(fēng)險(xiǎn)，還需要進(jìn)一步做無創(chuàng)dna或者是羊水穿刺來排除染色體異常。以上健康科普知識(shí)僅供參考。

做糖篩要注意些什么嗎

在懷孕24-28周之間，可以進(jìn)行75克葡萄糖耐量試驗(yàn)。如果檢查結(jié)果提示有異常情況，需要根據(jù)具體的疾病類型來選擇合適的治療方案。1、妊娠期糖尿病是指由于血液中含有胰島素樣物質(zhì)所導(dǎo)致的一系列癥狀?；颊邥?huì)出現(xiàn)肥胖、多毛等表現(xiàn)；2、妊娠晚期糖尿病對(duì)母兒影響較大，容易發(fā)生胎盤功能不良或者早產(chǎn)等風(fēng)險(xiǎn)。因此，建議女性在備孕前3個(gè)月開始口服小劑量阿司匹林，控制血糖，同時(shí)監(jiān)測(cè)血壓和心率變化。