唐篩怎么做
唐氏綜合癥是一種先天性的染色體疾病，它主要表現(xiàn)為智力低下、發(fā)育遲緩等。所以在孕期需要進行唐氏篩查，如果出現(xiàn)了高風險或者臨界風險，還可能會對胎兒造成影響，必須終止妊娠。唐氏篩查是通過抽取母親血清來檢測胎兒患21-三體和18-三體綜合征的危害，并且結(jié)合孕婦年齡、體重、孕周計算出胎兒患二十一三體、十八三體和神經(jīng)管缺陷的風險值，準確率達到85%左右。建議女性在懷孕16~20加六周時做羊水穿刺檢查，排除有無染色體異常。
做了無創(chuàng)DNA還用做唐氏篩查嗎
做完無創(chuàng)dna仍然需要再進行唐氏綜合征的檢測，因為無創(chuàng)dna是通過抽取孕婦外周血來提取胎兒游離dna片段，判斷染色體異常。如果有高風險或者是臨界風險，可能會建議直接做羊水穿刺，以排除胎兒染色體異常。但是目前沒有任何一種方法能夠達到100%確診，所以在懷孕16-22+6周之間都可以選擇無創(chuàng)dna檢測。而且準確性比較高，對于年齡大于35歲的女性，也不建議直接做無創(chuàng)dna檢測。以上健康科普知識僅供參考。
唐篩通過還要做無創(chuàng)嗎
唐氏綜合癥的檢查是在懷孕15到20加6周，通過抽血化驗胎兒游離雌三醇以及afp等染色體異常指標來判斷有沒有21-三體綜合征。如果出現(xiàn)了高風險或者臨界風險，需要進一步做羊水穿刺確診。因為唐氏綜合癥屬于遺傳性疾病，所以建議女性在備孕期間不能直接做dna檢測，而且也不能排除18號和13號染色體異常的可能。如果想準確地知道孩子發(fā)育情況，最好去醫(yī)院做產(chǎn)前診斷，明確診斷后再給予對癥治療。
唐篩和糖篩分別指什么
唐氏綜合征又稱先天愚型，是一種染色體疾病。唐氏兒的發(fā)生與母親年齡、孕婦年齡有關系，所以在懷孕期間要做唐氏篩查。如果出現(xiàn)了高風險或者臨界風險，還需要進行羊水穿刺來確診胎兒是否患有21三體綜合癥。因為這兩個孩子可能會合并智力低下等情況，所以必須通過產(chǎn)前檢查才能夠明確診斷。而且唐氏篩查只是一項篩查試驗，不能作為確診方法。建議女性平時注意多休息，保證充足睡眠，放松心態(tài)，適當運動，增強機體抵抗力。
