無創(chuàng)dna和唐篩有什么區(qū)別

無創(chuàng)dna是指通過抽取孕婦的外周血，檢測母體中胎兒游離的dna片段來判斷胎兒患21-三體、18-三體綜合征。這兩種染色體疾病都可以導致流產(chǎn)或者是出生缺陷的發(fā)生率增高；而唐氏篩查只能作為一個初步篩查，不能夠確診。所以無創(chuàng)dna和唐篩沒有明顯的區(qū)別。無創(chuàng)dna主要用于篩查21-三體、18-三體、13-三體等先天性遺傳性疾病。但是無創(chuàng)dna準確性比較低，如果想做羊水穿刺更好，最佳時間在懷孕16~22周之間進行。

唐氏篩查與無創(chuàng)DNA的區(qū)別是什么

唐氏篩查和無創(chuàng)dna都屬于產(chǎn)前檢測試驗，它們主要通過抽取孕婦外周血來進行胎兒染色體異常的初步判斷。而無創(chuàng)dna只能夠用于篩查21-三體、18-三體綜合征以及神經(jīng)管缺陷等疾病。所謂的無創(chuàng)dna就是指在懷孕期間抽母親靜脈血，然后提取母體外周血中含有游離dna片段進行檢測，從而可以更好地準確地了解胎兒患先天愚型的風險情況。因此兩者結果會存在一定的差異性，但是目前臨床上并沒有得到公認。

唐篩和無創(chuàng)DNA選擇哪個更好

唐氏綜合征又稱先天愚型，是一種染色體疾病。這兩項檢查結果都比較準確，只要做到相應的指標正常就可以了。如果唐氏篩查有問題，需要進行羊水穿刺或者無創(chuàng)dna來排除胎兒患21三體、18三體等染色體疾病的風險。所以唐氏篩查和無創(chuàng)dna最主要的區(qū)別在于它們的檢測方法不同，但是都能夠?qū)υ袐D的身體健康狀況進行判斷。唐氏篩查是通過抽取母親血液中的絨毛膜促性腺激素，然后根據(jù)數(shù)值來計算出胎兒患二十一三體、十八三體和神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。而無創(chuàng)dna則是通過抽取母體外周血提取胎兒游離dna來檢測出胎兒患二十一三體、十八三體、十四三體等染色體疾病的風險系數(shù)。

唐氏兒就是癡呆兒嗎

唐篩檢查不一定都會有畸形，但是如果出生的時候沒有做過系統(tǒng)的產(chǎn)前診斷或者是高危因素，那么胎兒在孕期也可以通過抽血來進行唐氏綜合癥的篩查。唐氏綜合征又稱為先天愚型、21-三體綜合癥等疾病，主要表現(xiàn)為智力低下和發(fā)育遲緩。所以建議女性在懷孕16到18周左右再去醫(yī)院做第一次產(chǎn)檢，并且需要常規(guī)化驗甲狀腺功能、優(yōu)生十項、dna等相關檢測。必要時還應該完善羊水穿刺染色體核型分析排除胎兒染色體異常。