如果唐篩結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)是否就意味著寶寶不健康
在臨床上，對(duì)于唐氏綜合征的檢查主要包括兩個(gè)方面：一、孕婦血清學(xué)標(biāo)志物的檢測(cè)。二、羊水穿刺來(lái)進(jìn)行胎兒染色體核型分析。目前國(guó)際公認(rèn)的唐氏綜合癥診斷標(biāo)準(zhǔn)有三種:1.妊娠中期的糖篩和羊水穿刺；2.超聲下的無(wú)創(chuàng)dna或者是羊膜腔穿刺；3.無(wú)創(chuàng)dna的檢測(cè)。這些都屬于產(chǎn)前篩查項(xiàng)目，但并非所有的孕媽媽都需要做此項(xiàng)檢查。因?yàn)槊總€(gè)人的情況不同，醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體的情況而選擇相應(yīng)的檢查項(xiàng)目。以上健康科普知識(shí)僅供參考。
NT檢查是唐篩嗎
nt的檢測(cè)，它不是一種確診試驗(yàn)。nt主要是通過(guò)b超來(lái)探查胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，這個(gè)值大概在孕11周到13+6周之間進(jìn)行檢測(cè)。如果nt增高，那么就說(shuō)明有染色體異?；蛘咝呐K病等風(fēng)險(xiǎn)存在。所以出現(xiàn)nt增高，需要做羊水穿刺產(chǎn)前診斷，排除胎兒畸形。另外還可以抽取胎兒的脫落細(xì)胞來(lái)判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的幾率。nt只是一種初步篩查方法，并不能夠代替唐氏綜合征的篩查。因?yàn)樵缙诘奶剖虾Y查，它沒(méi)有辦法準(zhǔn)確地預(yù)防21-三體和18-三體的發(fā)生。所以出現(xiàn)nt增高，也不用太擔(dān)心，定期復(fù)查就可以了。
唐氏篩查都查什么
唐氏綜合癥又稱先天愚型，是一種染色體疾病。在胎兒期的時(shí)候，患者會(huì)出現(xiàn)智力低下、發(fā)育遲緩等情況，所以需要進(jìn)行遺傳咨詢或者無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)來(lái)明確診斷。如果孕婦有唐氏綜合征家族史，還可能需要做羊水穿刺和產(chǎn)前診斷來(lái)排除胎兒畸形。建議女性在懷孕16到18周左右再次抽血化驗(yàn)唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)值。如果通過(guò)這些檢查結(jié)果提示為高風(fēng)險(xiǎn)，則考慮胎兒患有21三體綜合癥的幾率較大；同時(shí)也需要完善其他相關(guān)檢查，比如nt檢查、四維彩超等，必要時(shí)需要做無(wú)創(chuàng)dna或者羊水穿刺來(lái)進(jìn)一步明確診斷。
唐氏篩查是查什么的
唐氏綜合癥又稱先天愚型，是一種染色體疾病。在正常情況下，人群中只有1/3患兒會(huì)出現(xiàn)唐氏綜合征，其余80%以上都屬于這個(gè)類型。所謂唐氏綜合癥就是說(shuō)胎兒21三體、18三體和神經(jīng)管缺陷發(fā)生率比較高，但并不能完全排除。因此，如果檢測(cè)結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，可以暫時(shí)觀察；若結(jié)果為臨界風(fēng)險(xiǎn)或者高度風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)行羊水穿刺來(lái)明確診斷。建議孕婦平時(shí)注意休息，避免過(guò)度勞累，保證充足睡眠，定期產(chǎn)檢。
