唐氏篩查檢查有幾項(xiàng)

唐氏綜合征又稱先天愚型，是一種染色體疾病。在臨床上發(fā)生率非常高，所以孕婦要進(jìn)行唐氏篩查。唐氏篩查主要包括早期的nt檢測(cè)和中期的唐氏篩查。早期的nt檢測(cè)通過(guò)b超來(lái)判斷胎兒頸后透明層厚度；中期的唐氏篩查通過(guò)抽血化驗(yàn)，結(jié)果大部分都能夠得出比較準(zhǔn)確的診斷。如果唐氏篩查提示為高風(fēng)險(xiǎn)或者是低風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步做羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)dna等相關(guān)檢查排除胎兒染色體異常。以上健康科普知識(shí)僅供參考。

孕檢費(fèi)用可以報(bào)銷嗎

孕前檢查的項(xiàng)目包括常規(guī)體格檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查和特殊化驗(yàn)，具體如下：1.常規(guī)體格檢查通過(guò)詢問(wèn)病史及相關(guān)癥狀，了解是否存在基礎(chǔ)疾病。2.實(shí)驗(yàn)室檢查通過(guò)抽血化驗(yàn)或者尿妊娠試紙進(jìn)行檢測(cè)，需要空腹8-10個(gè)小時(shí)左右。3.實(shí)驗(yàn)室檢查通過(guò)b超確定懷孕后，根據(jù)胎兒大小決定做哪種檢查。4.特殊化驗(yàn)通過(guò)抽血化驗(yàn)或者陰道分泌物化驗(yàn)來(lái)明確診斷。5.特殊化驗(yàn)通過(guò)免疫熒光抗原(pcr)檢測(cè)法判斷胚胎發(fā)育情況，也需要做染色體方面的檢查。6.特殊化驗(yàn)通過(guò)抽血化驗(yàn)或者陰道分泌物化驗(yàn)來(lái)明確診斷。

染色體篩查多久出結(jié)果

染色體檢測(cè)的時(shí)間，一般是在懷孕12周到22周之內(nèi)進(jìn)行。如果是21三體綜合征或者18三體綜合征等疾病，可以隨著妊娠月份增大而逐漸減少。但是有些人也會(huì)因?yàn)樘喊l(fā)育異常、智力低下、先天性心臟病等原因，需要做羊水穿刺來(lái)排除。所以建議患者最好在16-20周左右去醫(yī)院做唐氏篩查，同時(shí)抽血化驗(yàn)絨毛膜促性腺激素和雌二醇，根據(jù)具體情況再?zèng)Q定是否繼續(xù)保留。以上健康科普知識(shí)僅供參考，必要時(shí)請(qǐng)到醫(yī)院就診，以便及時(shí)檢查及治療。

唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn)出現(xiàn)心室強(qiáng)光點(diǎn)等超聲軟指標(biāo)怎么辦

唐氏篩查是在懷孕15到20加6周通過(guò)抽血檢測(cè)母體外周血中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、種族史綜合計(jì)算得出胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)系數(shù)。如果唐氏篩查低度風(fēng)險(xiǎn)，可以進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)dna或者羊水穿刺來(lái)排除染色體異常。如果無(wú)創(chuàng)dna提示高風(fēng)險(xiǎn)，建議直接行產(chǎn)前診斷排除21-三體綜合癥及開(kāi)放性脊柱裂這些疾病。所以說(shuō)單純的低度風(fēng)險(xiǎn)不能代表孩子有沒(méi)有問(wèn)題，需要定期復(fù)查。