唐篩抽幾次血
唐氏篩查是在懷孕15到20加6周通過抽取母體的外周血，檢測胎兒患21三體、18三體和神經(jīng)管缺陷的風險值。如果出現(xiàn)高危型的結(jié)果或者有其他異常情況時，需要進一步做無創(chuàng)dna或羊水穿刺來明確診斷。唐氏篩查只能代表胎兒患有染色體疾病的概率會比較低，不能代表完全沒有問題。所以建議女性在懷孕期間應(yīng)該定期產(chǎn)前檢查，并且注意休息，避免勞累，保證充足的睡眠，放松心態(tài)，適當運動，增強機體抵抗力。同時，遵醫(yī)囑口服葉酸片，預(yù)防胎兒先天性脊柱裂等畸形。
早期唐氏篩查和中期唐氏篩查哪個更準確
早期的唐氏篩查，它是通過抽取孕婦外周血來檢測胎兒患有二十一三體、十八三體以及開放性神經(jīng)管缺陷的風險值。如果出現(xiàn)了高危因素，比如說年齡大于35歲或者家族里面曾經(jīng)生育過染色體異常的孩子，這種情況下就要進行羊水穿刺來排除染色體異常。而且在做nt的時候也會用到無創(chuàng)dna，主要是通過抽取母親靜脈血來檢測胎兒的游離dna，判斷胎兒患有二十一三體、十八三體還是十六三體綜合癥的可能。所以早期的唐氏篩查，它是最準確的。
唐篩高風險孩子能要嗎
唐氏綜合征的患兒，如果是低度風險或者臨界風險，建議繼續(xù)妊娠。因為唐氏篩查只是一種檢測方法，并不能確定胎兒有沒有染色體異常、基因缺陷等情況存在。所以，對于唐氏篩查高風險的孕婦，需要進行羊水穿刺來明確診斷。但是，唐氏篩查也可能會出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果，所以，還是建議直接做無創(chuàng)dna或者羊水穿刺來排除是否有染色體異常。以上健康科普知識僅供參考，具體情況需到正規(guī)醫(yī)院檢查，由專業(yè)醫(yī)師進行判斷。
無創(chuàng)DNA低風險還需要做羊水穿刺嗎？
無創(chuàng)dna檢查是在孕中期通過抽取母體外周血，來判斷胎兒有沒有染色體異常的一項技術(shù)。如果出現(xiàn)了唐氏綜合征或者是21三體綜合癥這些先天性疾病的可能，那么就建議進行羊膜腔穿刺，以排除染色體異常導(dǎo)致的流產(chǎn)、死胎等情況。但是無創(chuàng)dna檢測也不是100%準確的，它只針對于18-三體和13-三體的患者而言，所采用的方法都是相同的。因此，無創(chuàng)dna檢查結(jié)果為低風險時，仍然需要再次進行羊水穿刺。
