無創(chuàng)基因檢測與血清學篩查的區(qū)別
無創(chuàng)dna是指通過抽取母體靜脈血，來判斷胎兒患有18-三體、21-三體和13-三體綜合征。這兩種染色體疾病可以導致先天性心臟病或者神經(jīng)管畸形發(fā)生率增高；而唐氏篩查主要是在懷孕16~20周之間進行，如果超出了范圍，就需要做羊水穿刺確診。無創(chuàng)dna還能夠預防唐氏綜合癥等一些遺傳性疾病。建議女性平時注意休息，不要熬夜，保證充足的睡眠，放松心情，適當運動，增強機體抵抗力。同時遵醫(yī)囑定期產(chǎn)檢，如有高危因素，增加產(chǎn)檢次數(shù)。
無創(chuàng)可以代替唐篩嗎
無創(chuàng)dna是指懷孕12-26周，通過抽取母體的外周血檢測胎兒游離dna片段，來判斷胎兒有沒有染色體異常。如果在做羊水穿刺時發(fā)現(xiàn)胎兒患21三體、18三體等疾病風險較高，這種情況下建議直接進行羊膜腔穿刺術(shù)或者絨毛穿刺術(shù)，將羊水中細胞培養(yǎng)出來后放入實驗室內(nèi)，然后再進行羊水穿刺術(shù)，以確定胎兒是否存活。因此無創(chuàng)dna不能代替唐氏篩查，只要超聲提示胎兒結(jié)構(gòu)正常就可以了。以上健康科普知識僅供參考。
唐氏篩查低風險有必要做無創(chuàng)嗎
唐氏篩查是一項非常重要的產(chǎn)前檢測，它主要包括胎兒頸部透明帶厚度、鼻骨和靜脈血流等。如果出現(xiàn)了低風險，說明這個寶寶可能患染色體疾病或者先天性遺傳性疾病。但是不代表就沒有問題，只是說在孕期需要進行定期的產(chǎn)檢才能夠排除唐氏綜合癥。所以建議女性朋友們應該盡量選擇在懷孕16~20周之間來進行nt的檢查，通過檢查結(jié)果對寶寶的健康狀況進行評估。如果發(fā)現(xiàn)寶寶存在21三體綜合征，那么就需要終止妊娠；如果發(fā)現(xiàn)孩子21三體綜合征，那么就需要及時終止妊娠。
唐氏不做有沒有關(guān)系
唐篩是通過抽取孕婦的外周血，檢測母體中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度來判斷胎兒患21-三體綜合癥的風險。如果出現(xiàn)了高危型的結(jié)果或者是低置胎盤等情況，就需要進一步行羊水穿刺來明確診斷。以上健康科普知識僅供參考，具體情況需到正規(guī)醫(yī)院檢查，由專業(yè)醫(yī)師進行判斷。切勿自行診斷、治療。
