無創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別
無創(chuàng)dna檢測是指孕婦在懷孕12-26周通過抽血來進行胎兒染色體異常的一項檢查。而唐氏篩查主要包括21三體、18三體以及神經(jīng)管缺陷的篩查，這兩種篩查都屬于高危妊娠范疇，所以建議患者做羊水穿刺或臍帶血的產(chǎn)前診斷。如果確定為唐氏綜合征，可以選擇無創(chuàng)dna檢查；如果確定為唐氏綜合癥，則需要終止妊娠。無創(chuàng)dna檢查只能夠判斷出胎兒有沒有先天性遺傳疾病，但不能100%準確地判斷出胎兒患有唐氏綜合癥的幾率。因此，無創(chuàng)dna檢查結(jié)果陽性時，最好到當?shù)卣?guī)醫(yī)院專科門診咨詢就診。
唐氏篩查和無創(chuàng)dna的區(qū)別
唐氏篩查是通過抽取孕婦外周血，檢測母體中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素以及游離雌三醇的濃度來判斷胎兒患有二十一三體綜合癥的危險系數(shù)。而無創(chuàng)dna則是通過抽取孕婦外周靜脈血，檢測母體中的胎兒染色體非整倍體異常風險的簡稱。它主要適用于21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等疾病的診斷。無創(chuàng)dna檢測指在懷孕12到26周進行的早期篩查，它可以檢出90%左右的先天愚型，其次是高齡產(chǎn)婦，但是不能排除生殖道畸形或者神經(jīng)管缺陷等情況。所以建議女性如果發(fā)現(xiàn)自己有這些問題時，應盡快去醫(yī)院做相關的檢查，確定原因后再對癥治療。
唐篩抽血需要空腹嗎
唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液來檢測胎兒患有21三體、18三體和神經(jīng)管缺陷的風險值，并結(jié)合孕婦的年齡、體重等綜合計算發(fā)病風險。如果唐氏篩查臨界風險或者高度風險，還可以進一步做無創(chuàng)dna或羊水穿刺來排除染色體異常所導致的流產(chǎn)。在懷孕16到20周左右，建議行四維彩超大排畸檢查，對于比較肥胖的孕婦也可以直接采取無創(chuàng)dna檢查。因為無創(chuàng)dna只能夠確定胎兒是否存活，而不能判斷胎兒是否有先天性疾病。
唐篩檢查18-三體高風險怎么辦
唐氏綜合癥是一種先天性的染色體疾病，它主要表現(xiàn)為智力低下、發(fā)育遲緩或者是無腦兒等。所以出生后如果有唐氏綜合征的孩子，建議做羊水穿刺來確診胎兒有沒有21號染色體異常。如果確定胎兒有21號染色體異常，需要進行引產(chǎn)手術治療。在懷孕期間注意不能抽煙喝酒，多吃新鮮蔬菜和水果，保持大便通暢，適當運動，增強機體抵抗力。以上健康科普知識僅供參考，具體情況需到正規(guī)醫(yī)院檢查，由專業(yè)醫(yī)師進行判斷。
