產(chǎn)檢NT值9mm也還是有希望的，提示患病概率較高，但不能確診，需要做產(chǎn)前診斷。

通常在懷孕11至13周加6天需要做NT檢查，通過測量胎兒頸項透明層厚度以評估胎兒患有染色體疾病的患病概率。如果NT數(shù)值大于2.5mm，說明患病概率較高，需要進(jìn)一步做產(chǎn)前篩查或者產(chǎn)前診斷，比如無創(chuàng)DNA、羊水穿刺、臍帶血檢查等。

產(chǎn)檢NT值9mm，高于正常值，說明患病概率較高，尤其是有高危因素，比如家族遺傳病史、不良孕產(chǎn)史等，可以通過產(chǎn)前診斷明確。NT檢查不是金標(biāo)準(zhǔn)，即便提示高風(fēng)險，仍然有希望是正常胎兒。如果產(chǎn)前診斷確診為染色體異常疾病，需要及時終止妊娠。反之如果提示胎兒無異常，可以繼續(xù)妊娠。

產(chǎn)檢NT也可以初步了解胎兒發(fā)育情況。如果檢查提示有無腦兒、脊柱裂等嚴(yán)重畸形，需要及時終止妊娠。如果無特殊，需要繼續(xù)定期產(chǎn)檢了解胎兒發(fā)育情況，包括系統(tǒng)彩超大排畸、妊娠期糖尿病篩查等。

產(chǎn)檢NT時需要注意飲食、作息，如果操作時胎兒不配合，需要復(fù)查。孕期需要加強(qiáng)營養(yǎng)促進(jìn)胎兒發(fā)育，以免引起胎兒宮內(nèi)生長受限。