心包囊腫是一種罕見的先天性心臟疾病，其發(fā)生率極低，約為十萬分之一至百萬分之一不等。它通常由胚胎發(fā)育過程中原始心包腔未能完全融合或未閉合的間隙形成，導致液體積聚在囊狀結(jié)構(gòu)中，這些囊狀結(jié)構(gòu)被間皮細胞包裹，囊內(nèi)液體多為透明或淡黃色液體。
心包囊腫多位于心臟的右側(cè)膈心角，但也可以出現(xiàn)在其他縱隔位置，如左側(cè)膈心角、前縱隔或上縱隔等。雖然大多數(shù)心包囊腫是良性病變，生長緩慢，極少引起壓迫癥狀，但隨著囊腫增大，可能壓迫鄰近器官（如氣管、肺部、心臟等），引發(fā)胸痛、呼吸困難、咳嗽、心悸等癥狀。
心包囊腫的病因尚不完全明確，但普遍認為與胚胎發(fā)育過程中組織融合異常有關(guān)。創(chuàng)傷、感染（如風濕性心臟病、結(jié)核病）或手術(shù)后也可能誘發(fā)心包囊腫。
診斷方面，心包囊腫通常通過影像學檢查發(fā)現(xiàn)，包括胸部X線、超聲心動圖、CT掃描和MRI等。影像學表現(xiàn)通常為心影增大、心包腔內(nèi)液體積聚或囊狀結(jié)構(gòu)。在某些情況下，心包穿刺術(shù)也可用于明確診斷。
治療方面，無癥狀的小囊腫一般無需特殊處理，只需定期隨訪觀察。對于有癥狀或壓迫鄰近器官的較大囊腫，則需考慮手術(shù)切除，手術(shù)方式包括傳統(tǒng)開胸手術(shù)和微創(chuàng)手術(shù)。術(shù)后預后良好，復發(fā)率低。
心包囊腫是一種罕見但通常良性的先天性病變，多數(shù)患者無明顯癥狀，僅在體檢中偶然發(fā)現(xiàn)。當囊腫增大或壓迫鄰近器官時，可能引發(fā)一系列臨床癥狀，需要根據(jù)具體情況采取相應的治療措施。
