天境生物公司于2022年5月31日宣布，其高度差異化的長效重組人生長激素伊坦生長激素（eftansomatropin alfa，TJ101）的中國3期注冊臨床試驗已完成全部患者入組。該試驗采用每周一次給藥，是針對患有兒童生長激素缺乏癥的患兒開展的3期TALLER研究，主要研究終點為年化生長速率。

中國兒童生長發(fā)育臨床研究領域學術領導者、TALLER 3期臨床研究項目負責人、武漢同濟醫(yī)院兒科學系主任羅小平教授表示："中國兒童生長激素缺乏癥患者，只有一小部分有機會得到規(guī)范有效診療，尚有巨大的醫(yī)學需求未被滿足。祝賀天境生物如期順利完成伊坦長效生長激素臨床試驗患者入組工作，期望很快看到3期關鍵性臨床研究的結果。"

TALLER 研究是一項多中心、隨機、開放標簽、陽性對照的3期臨床試驗（NCT04633057），在中國已完成168例患者入組。該研究旨在以諾澤?重組人生長激素注射液為對照，評估伊坦長效生長激素在治療兒童生長激素缺乏癥患者的有效性、安全性和藥代動力學等重要指標。

伊坦長效生長激素的安全性、耐受性和有效性已在多項完成的臨床研究中得到充分驗證。2021年11月，天境生物宣布與濟川藥業(yè)達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作，以加速伊坦長效生長激素在中國市場的研發(fā)、生產和商業(yè)化進程。

天境生物總裁朱秀軒博士表示："當前，兒童生長激素缺乏癥主要的治療用藥需每日注射。伊坦長效生長激素是一種純融合蛋白基礎的長效生物制劑，有望通過每周用藥一次達到治療效果。此次3期臨床研究成功完成了患者入組，標志著我們已進入到項目的最后階段，我們將全速推進項目進程盡早為廣大患兒帶來一個更優(yōu)更方便的治療選擇。"

濟川藥業(yè)總經理劉俊博士表示："我們非常高興地看到，伊坦長效生長激素已按計劃順利達成患者入組目標。我們將與天境生物緊密合作，全力加速和完成3期注冊臨床研究，盼望早日將這一創(chuàng)新兒科產品推向市場，惠及更多患兒。"

隨著患者入組的順利完成和項目的快速推進，TALLER研究預計將于2023年完成后遞交伊坦長效生長激素的生物制品上市申請。

關于伊坦長效生長激素（TJ101）

伊坦長效生長激素（TJ101）是一種具有高度差異化的長效重組人生長激素，有望成為一種更安全便捷有效的生長激素缺乏癥替代療法。與內源性生長激素一致，伊坦長效生長激素可刺激胰島素樣促生長因子1（IGF-1）在肝臟中的合成，并激發(fā)包括成骨細胞和軟骨細胞在內的多種組織的生長刺激作用，以促進骨骼的生長。IGF-1是可靠的藥效學標志物，也是伊坦長效生長激素促生長活性的關鍵介質。伊坦長效生長激素基于Genexine公司的專利hyFc?技術開發(fā)，hyFc部分由人免疫球蛋白D("IgD")和G4("IgG4")的一部分組成。前者包含一個柔性鉸鏈，后者可通過新生兒Fc受體（FcRn）介導的代謝調控延長半衰期。

2021年11月，天境生物與濟川藥業(yè)就伊坦長效生長激素達成戰(zhàn)略合作，加速其在中國大陸的產品開發(fā)、生產及商業(yè)化進程。天境生物將作為上市許可持有人（MAH）負責向國家藥品監(jiān)督管理局遞交伊坦長效生長激素的上市許可注冊申請，并向濟川藥業(yè)供藥。濟川藥業(yè)將就伊坦長效生長激素合作拓展其他新適應癥，并在該產品獲批后負責在中國市場進行商業(yè)化推廣，天境生物將從臨床、生產及學術等多方面提供支持。