NT指胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，是胎兒頸項(xiàng)部皮膚層和筋膜層之間軟組織的厚度，是早期唐氏篩查的一項(xiàng)重要指標(biāo)；無(wú)創(chuàng)dna即無(wú)創(chuàng)DNA，也屬于早期唐氏篩查的一項(xiàng)內(nèi)容。NT過(guò)了無(wú)創(chuàng)DNA通過(guò)率一般都比較高。

NT檢查的主要意義在于早期唐氏篩查，對(duì)于預(yù)測(cè)21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體異常相關(guān)性疾病的發(fā)生率具有一定意義；同時(shí)還可以幫助預(yù)測(cè)先天性心臟病、頸部囊狀淋巴瘤等非染色體異常性疾病的發(fā)生幾率 。 NT檢查過(guò)了，說(shuō)明胎兒發(fā)生上述疾病的幾率很小。

無(wú)創(chuàng)DNA檢查主要檢查胎兒的染色體，是篩查胎兒發(fā)生染色體異常性疾病的有效手段，包括21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征及其他類型的染色體異常性疾病。

既然NT檢查和無(wú)創(chuàng)DNA檢查都主要篩查21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等疾病的發(fā)生率， NT檢查過(guò)了說(shuō)明患這些疾病的幾率很低，自然無(wú)創(chuàng)DNA的通過(guò)率一般都比較高。

不過(guò)，NT檢查的準(zhǔn)確率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于無(wú)創(chuàng)DNA檢查，NT檢查通過(guò)只是說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA檢查的通過(guò)率比較高，但并非一定通過(guò)。應(yīng)及時(shí)做無(wú)創(chuàng)DNA檢查，發(fā)現(xiàn)異常及早干預(yù)。