唐氏篩查高風險的原因
唐氏篩查是在懷孕15到20加6周通過抽血檢測母體外周血中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇，并結(jié)合孕婦的年齡、體重等綜合計算發(fā)病風險。如果唐氏篩查高風險，一般考慮為21-三體綜合癥或者18-三體綜合征。這種情況下建議進行無創(chuàng)dna或羊水穿刺來排除染色體異常。以上健康科普知識僅供參考，具體情況需到正規(guī)醫(yī)院檢查，由專業(yè)醫(yī)師進行判斷。切勿自行診斷、治療。
什么是唐氏綜合征篩查
唐氏綜合癥又稱先天愚型，是一種染色體疾病。它的特點就是智力低下、生長發(fā)育遲緩或者有多器官功能障礙等表現(xiàn)。所以在孕期要做唐氏篩查，主要目的就是防止胎兒出現(xiàn)神經(jīng)管畸形。如果檢測結(jié)果顯示高風險，還需要進行羊水穿刺來排除胎兒染色體異常。因為唐氏篩查只是一項篩查試驗，不能確診。建議女性平時注意休息，加強營養(yǎng)，保持心情舒暢，定期產(chǎn)檢。如果有腹痛及陰道流血等不適癥狀，應(yīng)該及時去醫(yī)院檢查。
唐氏篩查怎么做
唐氏綜合癥又稱先天愚型，是一種染色體疾病。在懷孕期間發(fā)生的概率比較高，所以要進行唐氏篩查。如果出現(xiàn)了唐氏篩查臨界風險或者是高度風險，需要進一步檢查確診?？梢酝ㄟ^無創(chuàng)dna和羊水穿刺來明確診斷。無創(chuàng)dna主要是抽取母親外周血提取胎兒游離dna，然后再采用新一代的dna測序技術(shù)對胎兒的染色體進行檢測。這樣就能夠準確地判斷胎兒患21-三體、18-三體和13-三體等神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。如果出現(xiàn)了唐氏篩查臨界風險或者是高度風險，還需要進一步做無創(chuàng)dna或者是羊水穿刺來排除有沒有胎兒畸形。
如何對雙胎妊娠進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查
對于雙胎的孕婦，在懷孕早期要注意加強營養(yǎng)、適當鍛煉身體。因為雙胎容易出現(xiàn)并發(fā)癥，比如說巨大兒或者是多胎妊娠等情況，所以一定要做好檢測。另外，雙胎還有可能會導(dǎo)致流產(chǎn)、早產(chǎn)、胎膜早破和羊水栓塞等風險。對于雙絨毛膜性雙胎來講，建議每個孕婦都應(yīng)該去醫(yī)院做相關(guān)的檢查，排除雙胎輸血綜合征的存在。同時，也需要根據(jù)具體的病情選擇合適的治療方法。平常要保持良好的生活習慣，不要熬夜，避免過度勞累，飲食上要清淡富含營養(yǎng)，忌辛辣刺激性食物。
