唐氏篩查提示高危怎么辦
唐氏篩查是在懷孕15到20加6周通過抽血檢測母體外周血中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇，并結合孕婦的年齡、體重等綜合計算發(fā)病風險。如果唐氏篩查為高風險或者臨界風險時，建議進一步做無創(chuàng)dna或羊水穿刺來明確診斷。如果無創(chuàng)dna提示高風險，可以直接行羊水穿刺來排除染色體異常所導致的唐氏兒。但是對于有生育要求的女性而言，唐氏篩查只能作為初篩手段，不能作為終止妊娠的方法。因此，唐氏篩查出現(xiàn)高風險后，需要及時去醫(yī)院就診，完善相關檢查，必要時再次進行無創(chuàng)dna或羊水穿刺來排除染色體異常所引起的唐氏兒。
唐氏篩查高危怎么辦
唐氏篩查是在懷孕15到20加6周通過抽血檢測母體外周血中的hcg，雌三醇以及afp等來綜合判斷胎兒患21-三體、18-三體和神經(jīng)管缺陷的風險值。如果出現(xiàn)了高危情況，需要進一步做無創(chuàng)dna或者羊水穿刺來明確診斷。如果沒有異常，可能只是單純的唐氏篩查低度風險，不用太擔心，定期產檢就行；但是如果有異常情況，還是建議終止妊娠。以上健康科普知識僅供參考，具體情況需到正規(guī)醫(yī)院檢查，由專業(yè)醫(yī)師進行判斷。
什么原因會懷上唐氏兒
唐篩是在妊娠中期通過抽取孕婦的外周血，檢測母體血清當中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度來判斷胎兒患有二十一三體綜合癥的危險系數(shù)。如果發(fā)現(xiàn)結果為高風險或者臨界風險時，則建議進行羊水穿刺，并將可能存活的染色體組織送去做產前診斷，以排除胎兒畸形的情況。而對于年齡大于35歲的女性，尤其是多囊卵巢綜合征的病人，由于卵泡不成熟，所以無法順利受精，從而導致流產率增加，甚至胚停育的幾率也明顯升高。另外，還需要注意的是，雖然唐氏篩查只是一項初步篩查方式，但仍然有很低的假陰性率。
唐篩21三體高風險
唐氏綜合癥又稱先天愚型，是一種染色體疾病。如果出現(xiàn)唐氏兒的情況，建議孕婦要及時到醫(yī)院進行產檢和胎心監(jiān)護等相關檢查，并且根據(jù)檢查結果在醫(yī)生指導下采取必要的措施來對癥處理。因為唐氏兒容易發(fā)生流產、早產以及死胎等異常情況，所以需要終止妊娠。目前臨床上通過羊水穿刺或者無創(chuàng)dna檢測排除有沒有二十一三體綜合征的可能性。如果確定存在這些遺傳方面的問題，就需要做引產手術。以上健康科普知識僅供參考。
