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脊椎性肌肉萎縮是怎么引起的

脊髓性肌萎縮是指一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性導(dǎo)致肌無(wú)力肌萎縮的疾病,屬常染色體隱性遺傳病,臨床并不少見,居致死性常染色體遺傳病第二位。

臨床主要表現(xiàn)為進(jìn)行性對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性肌肉無(wú)力和萎縮,近端重于遠(yuǎn)端,下肢重于上肢,肌張力降低,腱反射減弱。

本病目前尚無(wú)有效的治療方法,主要為對(duì)癥支持治療,進(jìn)展性發(fā)展,預(yù)后不佳。伴有呼吸功能不全,需用人工呼吸器,保證氣道通暢,改善呼吸功能,輔助呼吸。

提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)盡快就醫(yī)。本文所涉醫(yī)學(xué)知識(shí)僅供參考,不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。用藥務(wù)必遵醫(yī)囑,切勿自行用藥。本文所涉就醫(yī)相關(guān)政策及醫(yī)院信息均整理自公開資料,部分信息可能有過(guò)期或延遲的情況,請(qǐng)務(wù)必以官方公告為準(zhǔn)。
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