唐氏篩查是一種產前檢查方法，主要用于檢測胎兒是否存在唐氏綜合征等染色體異常的風險。它通過檢測孕婦血液中的某些指標，并結合孕婦的年齡、孕周等因素，來評估胎兒患唐氏綜合征等疾病的可能性。 唐氏綜合征是一種常見的染色體疾病，患兒會有智力低下、發(fā)育遲緩、特殊面容等表現(xiàn)。唐氏篩查并非確診性檢查，其結果只是提示胎兒患唐氏綜合征風險的高低。如果篩查結果顯示高風險，并不意味著胎兒一定患有唐氏綜合征，需要進一步進行羊水穿刺或無創(chuàng)產前基因檢測等更精確的檢查來明確診斷；如果結果為低風險，也不能完全排除胎兒患病的可能，只是胎兒患唐氏綜合征的風險相對較低。 唐氏篩查在產前檢查中具有重要意義。它為孕婦和醫(yī)生提供了關于胎兒健康狀況的初步信息，有助于及時發(fā)現(xiàn)潛在問題并采取相應措施。對于高風險結果的孕婦，可以通過進一步檢查確診，若胎兒確實患有唐氏綜合征，孕婦和家庭可根據自身情況在醫(yī)生的指導下做出合理的決策。同時，唐氏篩查的廣泛應用也有助于提高人口素質，減少唐氏綜合征患兒的出生。