一般來講慢性粒細胞白血病是不遺傳的，因為它的發(fā)病機制非常清楚，是9號染色體和22號染色體發(fā)生了倒位，這兩個染色體發(fā)生了重新的排列組合，形成了暴露的酪氨酸激酶的位點，導致細胞不受控制地增殖。
這個原因不是先天獲得的，而是在后天人體出生之后獲得的，因此不會遺傳，所以絕大多數(shù)的慢粒沒有遺傳的問題。但是有些病人有遺傳的易感性，比如有遺傳性的疾病就容易得包括慢性粒細胞白血病在內(nèi)的腫瘤，這種病人可能就有比較高的遺傳風險。并不是慢粒遺傳，而是本身的遺傳性的血液病可能有遺傳的風險。所以并不能夠百分之百完全不遺傳，但是絕大多數(shù)都沒有。
套細胞淋巴瘤是一種特殊類型的淋巴瘤，淋巴瘤是淋巴系統(tǒng)的惡性腫瘤，分為B細胞和T細胞兩大類型，B細胞淋巴瘤里最常見的是彌漫大B細胞淋巴瘤，套細胞淋巴瘤是其中的一種亞型。套細胞淋巴瘤是特殊的基因突變導致了細胞的增殖。
遺傳性球形紅細胞增多癥絕大多數(shù)都是輕癥的患者，無需治療。常常是在病人體檢的時候發(fā)現(xiàn)膽紅素升高、網(wǎng)織紅細胞升高，或者是輕度脾大來就診。有一部分病人會出現(xiàn)嚴重的癥狀，比如嚴重的貧血或者是出現(xiàn)溶血危象等。對于有癥狀的球形紅細胞增多癥來講，治療的唯一治療手段就是切脾，而其他的藥物治療都是無效的。
血常規(guī)計數(shù)主要看血紅蛋白、白細胞和血小板的水平。至于其他的指標可能要請專業(yè)人士來解讀。但是這個指標受到很多其他因素的影響，所以不能只通過血小板壓積來判斷病人的疾病或者狀態(tài)。建議患者不要過度解讀，應該尋求醫(yī)生的幫助，最重要的是要結(jié)合其他的化驗指標。
重型再生障礙性貧血不是白血病，但是臨床表現(xiàn)上有交叉，所以絕不能夠以癥狀或血常規(guī)的檢查來替代其他的檢查，做出最終的診斷，要請血液科的醫(yī)生做進一步的診斷。重型再生障礙性貧血的治療方法是免疫抑制治療和骨髓移植治療。白血病是惡性的血液病，化療、骨髓移植是常態(tài)治療，這兩種疾病差別非常顯著。
白血病病人各種的發(fā)燒都可以有，可以有低熱、中等發(fā)熱，也可以是高熱。另外在白血病的不同時期，比如在起病的時候、治療的過程中，還有如做移植或者是后期各種情況，都可能有不同的表現(xiàn)。所以發(fā)熱是非常不特異的表現(xiàn)，但是確實是白血病的很常見的表現(xiàn)。
嗜酸細胞增多有很多的原因，分為兩大類，一種是原發(fā)性的嗜酸細胞增多癥，還有一種是繼發(fā)性的嗜酸細胞增多癥。原發(fā)性的是指骨髓里面有基因突變，導致嗜酸細胞不受控制地增殖，這種見于慢性的嗜酸細胞白血病或者急性的白血病。繼發(fā)性的是指其他疾病引起來的嗜酸細胞增多，需要進一步的鑒別診斷。
血紅蛋白在6-9g的時候稱為中度貧血。貧血首先要看原因。貧血是一個癥狀而非疾病診斷，不同的原因引起的貧血，療效、起效時間、預后都會有巨大的差別。中度貧血不是一個疾病的診斷，只是一個現(xiàn)象，是臨床表現(xiàn)的嚴重程度的一個表述，無法判斷能否治好，必須得結(jié)合背后的病因和治療的反應，才能做出結(jié)論。
缺鐵性貧血的患者首先有貧血的表現(xiàn)，即血紅蛋白低于正常值的下限。其次患者有鐵蛋白缺失的表現(xiàn)，鐵蛋白正常值是14到336ng/ml，如果低于14ng/ml就是鐵蛋白下降。這兩個同時滿足，就可以診斷為缺鐵性貧血。但是缺鐵性貧血不能光滿足于癥狀診斷，還要去尋找背后原因，需要進行更深入的鑒別診斷。
血小板增高的原因有很多，包括原發(fā)原因和繼發(fā)原因。原發(fā)原因包括慢性粒細胞白血病、原發(fā)性血小板增多癥等，這種通過治療原發(fā)病，可以得到很好地控制血小板增高。繼發(fā)原因引起的血小板增高需要治療其他的疾病，如缺鐵性貧血者要補鐵，腫瘤患者要抗腫瘤治療等，把原發(fā)原因去除之后，升高的血小板會逐漸恢復正常。
真性紅細胞增多癥是由于基因突變導致紅細胞不受控制地增殖導致的。對這個疾病只需要控制，讓血紅蛋白達到醫(yī)生要求的范圍之內(nèi)就可以，并不需要根治。但是真性紅細胞增多癥需要終身性治療，一旦停止治療，血紅蛋白還會上去，并發(fā)癥還會出現(xiàn)。
骨髓移植治療白血病的治愈率能夠在百分之五十左右，但是骨髓移植有一定的風險。首先取決于病人的年齡、身體基礎(chǔ)的狀況，以及供者細胞的多少、原發(fā)疾病，受到影響因素非常多。骨髓移植的現(xiàn)有的技術(shù)條件，有效性比較滿意，但依然存在風險，所以在治療之前，需要和移植醫(yī)生進行詳細的溝通。
血小板的正常值是在一百到三百乘以十的九次方每升之間，如果超過了三百叫血小板增多。血小板增多的原因分為原發(fā)和繼發(fā)兩大類。一，自身的基因突變導致的血小板增多癥，比如原發(fā)性血管增多癥、骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥等。二，比如感染、缺鐵性貧血、自身免疫病、腫瘤等可以引起繼發(fā)性的血小板增多。
骨髓增生異常綜合征分很多的危險程度。危險程度比較低危的骨髓增生異常綜合征，不需要根治，因為根治的代價很高，可以對癥治療使患者達到接近正常的生活狀態(tài)；低?；颊呷绻霈F(xiàn)高危轉(zhuǎn)化或嚴重的血細胞減少也會進行骨髓移植。對于年輕的高?；蛘咿D(zhuǎn)成白血病的患者可以用造血干細胞移植，如果成功了，可能會達到治愈。
中性粒細胞減低的原因非常多，可以分為兩大類：第一、原發(fā)性的原因，是由于血液系統(tǒng)本身的疾病導致的中性粒細胞減少，如白血病、再生障礙性貧血、淋巴細胞系統(tǒng)的疾病，可以導致中性粒細胞的減少。第二、繼發(fā)原因，就是其他疾病導致的中性粒細胞減少，比如感染、自身免疫性疾病、腫瘤性疾病等。
再生障礙性貧血是良性疾病，指的是骨髓里面造血功能衰竭，導致了血細胞減少；白血病是惡性血液性疾病，之所以出現(xiàn)貧血或血細胞減少，是由于骨髓里面受到了異常細胞，也就是白血病細胞的侵犯，壞細胞占據(jù)了正常的骨髓造血的組織，導致正常造血不足，所以是完全兩種性質(zhì)的疾病。
