21三體臨界風險是在產(chǎn)前篩查中，對胎兒患21 - 三體綜合征（唐氏綜合征）風險程度的一種評估結(jié)果。這表明胎兒有一定的風險患21 - 三體綜合征，但風險程度處于臨界范圍，既不是高風險也不是低風險。 21 - 三體綜合征是一種染色體異常疾病，胎兒的21號染色體比正常胎兒多了一條。產(chǎn)前篩查中通過檢測孕婦血液中的某些標志物，如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等，并結(jié)合孕婦的年齡、孕周等因素，經(jīng)過特定的計算方法得出胎兒患21 - 三體綜合征的風險值。當這個風險值處于臨界風險范圍時，就被定義為21三體臨界風險。不過，臨界風險并不意味著胎兒一定患有21 - 三體綜合征，因為產(chǎn)前篩查的準確性并非100%，有一定的假陽性率。 21三體臨界風險是產(chǎn)前篩查中的一個重要結(jié)果，它提示胎兒可能存在患21 - 三體綜合征的風險，但不能確診。由于篩查存在誤差，對于這種結(jié)果需要進一步檢查來明確胎兒是否真正患病。進一步的檢查方法有羊水穿刺或無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測等。羊水穿刺是一種有創(chuàng)檢查，能夠直接獲取胎兒的細胞進行染色體分析，準確性非常高；無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是一種無創(chuàng)的檢查方法，通過檢測孕婦血液中的胎兒游離DNA來評估胎兒患21 - 三體綜合征等染色體異常疾病的風險，準確性也比較高。這些進一步的檢查有助于準確判斷胎兒的健康狀況，為孕婦和家庭提供更確切的信息以便做出合適的決策。